Encéphalopathies spongiformes transmissibles et maladies prion-like
Thématiques de recherche
L’équipe PRIONS concentre ses recherches sur l’étude des maladies à prions et des risques zoonotiques/iatrogènes qui leur sont associés.
La détection et la caractérisation de la protéine prion (agent transmissible non conventionnel à l’origine de ces neuropathologies ; forme mal repliée d’une protéine physiologiquement exprimée chez l’animal et chez l’homme) impliquent la mise en œuvre de méthodologies spécifiques à différents niveaux (in vivo, in vitro ou ex vivo).
Trois principales thématiques d’intérêt :
- Plasticité des souches de prions
- Transmission inter et intra-espèces des maladies à prions
- Pathogenèse des encéphalopathies spongiformes transmissibles
Les approches utilisées dans l’équipe sont à la pointe des avancées technologiques. Les résultats obtenus ont notamment permis de dresser un bilan plus détaillé des mesures sanitaires actuelles et d’argumenter en faveur de leur maintien.
Un deuxième domaine d’investigation est actuellement développé par l’équipe en ce qui concerne les « Prion-like diseases ». En effet, d’autres maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer ou la sclérose latérale amyotrophique se sont révélées être associées à l’accumulation de formes protéiques mal repliées par un mécanisme similaire à celui du prion. Grâce à son expertise dans le domaine des mécanismes du prion, l’équipe PRIONS entend utiliser ses connaissances pour les appliquer au domaine du « Prion-like ».
Membres
- Olivier ANDREOLETTI (Directeur de recherche, responsable d’équipe)
- Tomas BARRIO (Chargé de recherche, co-responsable d’équipe)
- François SCHELCHER (Professeur)
- Jean-Yves DOUET (Maître de conférences)
- Hervé CASSARD (Ingénieur de recherche, praticien hospitalier)
- Oihane ALZUGUREN (Ingénieur de recherche)
- Alvina HUOR (Assistante ingénieure)
- Séverine LUGAN (Technicienne de recherche)
- Naïma ARON (Technicienne de recherche)
5 publications principales
Douet JY, Huor A, Cassard H, Lugan S, Aron N, Arnold M, Vilette D, Torres JM, Ironside JW, Andreoletti O. (2021, Mar) Wide distribution of prion infectivity in the peripheral tissues of vCJD and sCJD patients. Acta Neuropathol.,141(3):383-397.
Huor A, Espinosa JC, Vidal E, Cassard H, Douet JY, Lugan S, Aron N, Marín-Moreno A, Lorenzo P, Aguilar-Calvo P, Badiola J, Bolea R, Pumarola M, Benestad SL, Orge L, Thackray AM, Bujdoso R, Torres JM, Andreoletti O. (2019, Dec 26) The emergence of classical BSE from atypical/Nor98 scrapie. Proc Natl Acad Sci U S A.,116(52):26853-26862.
Lacroux C, Cassard H, Simmons H, Douet JY, Corbière F, Lugan S, Costes P, Aron N, Huor A, Tillier C, Schelcher F, Andreoletti O. (2017, Aug) Classical scrapie transmission in ARR/ARR genotype sheep. J Gen Virol.,98(8):2200-2204.
Cassard H, Torres JM, Lacroux C, Douet JY, Benestad SL, Lantier F, Lugan S, Lantier I, Costes P, Aron N, Reine F, Herzog L, Espinosa JC, Beringue V, Andréoletti O. (2014, Dec 16) Evidence for zoonotic potential of ovine scrapie prions. Nat Commun.,5:5821.
Andréoletti O, Litaise C, Simmons H, Corbière F, Lugan S, Costes P, Schelcher F, Vilette D, Grassi J, Lacroux C. (2012) Highly efficient prion transmission by blood transfusion. PLoS Pathog.;8(6):e1002782.